中文名: 丁醇 正丁醇

外文名: butanol, butyl alcohol

特 性: 丁醇是无色液体，有酒味

异构体: 丁醇是含有四个碳原子的饱和醇类

物理性质: 无色透明液体，具有特殊气味

工业制法: 发酵法 羰基合成法 醇醛缩合法

操作储存: 密闭操作通风储存于阴凉的库房

运输信息: 严禁用木船、水泥船散装运输。

危险性: 健康危害 急救措施 毒理学等

分子量: 74.12

CAS登录号: 71-36-3

EINECS号: 200-751-6

熔 点: -89ºC

沸 点: 117.6ºC

水溶性: 80G/L(20ºC)

折射率: 1.398-1.4

闪 点: 35ºC

物理性质

外观与性状：无色透明液体，具有特殊气味；

熔点（℃）：-88.9；

沸点（℃）：117.5；

相对密度（ ）：0.8109；

折射率（ ）：1.3993；

相对蒸气密度（空气=1）：2.55；

饱和蒸气压（kPa）：0.82（25℃）；

燃烧热（kJ/mol）：2673.2；

临界温度（℃）：287；

临界压力（MPa）：4.90；

闪点（℃）：35；

引燃温度（℃）：340；

爆炸上限%（V/V）：11.2；

爆炸下限%（V/V）：1.4；

溶解度（水）：7.7%（20℃，质量比）；

溶解性：微溶于水，溶于乙醇、醚、多数有机溶剂。

制取方法

正丁醇最早由法国人孚兹于1852年从发酵过程制酒精所得的杂醇油中发现。1913年，英国斯特兰奇－格拉哈姆公司首先以玉米为原料经发酵过程生产丙酮，正丁醇则作为主要副产物。以后，由于正丁醇需求量增加，发酵法工厂改以生产正丁醇为主，丙酮、乙醇作为副产物。第二次世界大战期间，德国鲁尔化学公司用丙烯羰基合成法生产正丁醇。50年代石油化工兴起，正丁醇的合成制法发展迅速，尤以丙烯羰基合成法最快。正丁醇的工业制法主要有发酵法、丙烯羰基合成法和乙醛醇醛缩合法三种。此外，由乙烯制高级脂肪醇时也副产正丁醇。

工业制法

发酵法

以谷物（玉米、玉米芯、黑麦、小麦）淀粉为原料，加水混合成醪液，经蒸煮杀菌，加入纯丙酮丁醇菌，在36～37°C进行发酵，发酵醪液经精馏分离得到正丁醇、丙酮和乙醇。也可采用糖蜜作原料。

羰基合成法

丙烯、一氧化碳和氢经钴或铑催化剂（见络合催化剂）羰基合成反应生成正丁醛和异丁醛，经加氢得正丁醇和异丁醇。

CH3CH=CH2+CO+H2 —→ CH3CH2CH2CHO+（CH3）2CHCHO

CH3CH2CH2CHO+H2 —→ CH3CH2CH2CH2OH

（CH3）2CHCHO+H2 —→ （CH3）2CHCH2OH

在用钴催化剂时，反应在10～20MPa和约130～160°C下进行，生成的正丁醛与异丁醛之比约为3。1976年开始在工业上应用的铑络合物催化剂，使反应可在0.7～3MPa和80～120°C下进行，正丁醛与异丁醛之比达到8～16。加氢可在气相用镍或铜作催化剂，也可在液相用镍作催化剂下进行。如果在高温高压下加氢，则一些副产物分解也可得丁醇，产品的纯度可提高。

醇醛缩合法

由两个分子乙醛，经缩合并脱水，可制得巴豆醛：巴豆醛在镍铬催化剂存在下于180°C和0.2MPa加氢生成正丁醇。

CH3CH=CHCHO+2H2─→CH3CH2CH2CH2OH在以上三种方法中，丙烯羰基合成法由于原料易得、羰基化工艺压力已相对降低、产物正丁醇与异丁醇之比提高以及可同时联产或专门生产2－乙基己醇等优点，已成为正丁醇最重要的生产方法。