中文名: 丙烯

沸 点: -47.7 ℃

水溶性: 不溶于水，溶于有机溶剂

外 观: 无色、无臭、稍带有甜味的气体

应 用: 生产聚丙烯，制备丙烯腈、环氧丙烷等

安全性描述: 低毒类物质，易燃

理化性质

丙烯在常压下是一种无色气体，比空气略重，有轻微芳香味。与其它烯烃相比，在同样温度时丙烯的传递性质比乙烯要低，而比丁烯要高。液态时，在相同温度和各自沸点温度下，丙烯比丁烯或更重烯烃具有较高的粘度、表面张力和密度。以每克物料计，丙烯的焓和熵比丁烯要高得多，而焓仅为乙烯的一半。

化学性质

聚合

丙烯的化学性质由它的双键和烯丙基上的氢原子所决定。丙烯分子结构中，由于仅在主平面上的投影显示出低度对称性，使得它成为最小的稳定态不饱和碳氢化合物。这种不对称性，同样也表现在丙烯的偶极矩仅为0.35D，容易发生各种不同类型的化学反应。1位和2位上的碳原子同乙烯分子结构一样，在同一个三角形平面上，由于双键的存在而不能自由旋转而3位碳原子象甲烷一样处于四面体内，可以自由旋转，烯丙基上的氢原子为该碳原子所吸引。烯丙基上的氢原子是使得它的化学性质与乙烯不同的主要原因 。

丙烯分子可以进行自身加成反应，当用磷酸、氟化硼或硫酸载于固体上作催化剂时反应按正碳离子机理进行，在低温下，丙烯二聚的主要广物是4-甲基-2-戊烯 。

如用烷基碱金属和某些碱金属化合物作催化剂，使丙烯进行二聚反应，反应按负碳离子方向进行，产物主要是4-甲基-1-戊烯。由于丙烯分子的不对称性和同时进行着双键的位移、顺反结构的转换，其产物组成可能包含各种己烯异构体和C6以上的烯烃。C6烯烃可作为合成高聚物的原料，汽油掺和剂等 。

纯丙烯在酸性催化剂上低聚后生成壬烯和十二烯，当丙烯与丁烯混合物共低聚时，其聚合物含有大量的庚烯 。

以烷基铝和三氯化钛作催化剂或茂金属和甲基铝氧烷为催化剂，在一定温度和压力下，以本体、乳液或气相法进行丙烯聚合，得聚丙烯 。

nCH3-CH=CH2→-[-CH（CH3）-CH2-]n-

丙烯还可以在可溶性钒铝催化体系溶液中与乙烯共聚，合成乙丙橡胶 。

加氢

丙烯与其它含有一个双键的烯烃一样，在加氢反应中每摩尔放出的热量是一样的，约为12.56kJ/mol。但丙烯加氢反应无工业价值 。

水合

丙烯在酸的作用下可间接水合，在固体催化剂存在时，可直接水合得异丙醇以硫酸为催化剂进行水合时，丙烯首先与硫酸反应生成硫酸酯，硫酸酯水解得异丙醇，反应方程表示如下：

CH3-CH=CH2+H2SO4→（CH3）2CH-O-SO3H

CH3-CH=CH2+（CH3）2CH-O-SO3H→（CH3）2CH-O-SO2-O-CH（CH3）2

（CH3）2CH-O-SO3H+H2O→CH3-CH（OH）-CH3 +H2SO4

上述反应异丙醇收率可达95% 。

也可直接水合得异丙醇，其反应方程为：

CH3CHCH2+H2O→（CH3）2CHOH

催化氧化

丙烯催化氧化制丙烯醛。

Sohio法采用钼酸铋或磷钼酸盐作催化剂是丙烯醛生产在经济上的新突破，很多公司还开发了高选择性多组分催化剂体系，选择性以丙烯计可达到75~84% 。

用氯化钯作催化剂氧化丙烯得到丙酮，收率达92%，反应方程如下：

CH3CH=CH2+PbCl2+H2O→CH3COCH3+Pb+2HCI

与卤素反应

丙烯与卤素在不同条件下可进行两种加成反应 。

在室温下或在气相光照作用下或有催化剂的情况下，丙烯与卤素反应 。

X2+CH3CH=CH2→CH3CHXCH2X（1，2-二卤丙烷）

在水中的反应：

CH3CH=CH2+CI2+H2O→CH3CHOHCHCI+HCI

∟CH3CHClCH2OH+HCl

与溴化氢反应

不对称烯烃与卤化氢加成，虽然都按不对称加成规律进行。但在反应时，若有过氧化物存在，溴化氢与氯化氢、碘化氢不同。生成的是1-溴丙烷而不是2-溴丙烷 。

CH3CH=CH2+HBr→CH3CH2CH2Br（过氧化物做催化剂）

CH3CH=CH2+HBr→CH3CH2BrCH3

主要用途

丙烯可聚合生成聚丙烯，与乙烯共聚生成乙丙橡胶，苯烃化生成异丙苯，水合生成异丙醇，氧化生成环氧丙烷等。丙烯的主要用途见图 。